据美联社美联社，美国制药公司礼来上周五月，该公司单抗胃癌制剂Cyramza在一项后期试验中须要中叶合肠癌病征的生存期。在如此稳定的III期临床样本基础上，礼来月将于2015年上半年向相关部门申请批准Cyramza用于已扩散至身躯其他指甲的中叶合肝癌病征。礼来计划案于到时的一个科学会议上发放简要的试验合果。
这项名为RAISE的试验合共含有1000名来自世界的、罗氏的阿瓦斯汀(Avastin，贝伐珠单抗)和其他规范疗法对其病患失利的病征。与安慰剂+肌肉注射制剂相比，Cyramza+肌肉注射制剂可显著缩减病征的生存期。
与阿瓦斯汀十分相似，Cyramza也是通过减缓VEGF来达到的，而VEGF则是分泌的并用来形成为发放营养素的血管的一种蛋白。今年4月，FDA已批准Cyramza用于病患中叶胃癌。Cowen and Co咨询公司样本分析到2020年Cyramza作为一种可病患多种前列腺癌的制剂，其营业额可达12亿美元。
在上周五发布的一份研究报告中，JP Morgan分析家Chris Schott则样本分析到2020年Cyramza的销售额可达13.5亿美元，其中大部分税收来自于胃癌病征，一部分来自心脏病病征，还有一小部分来自合肝癌病征。
根据礼来公司的样本，合肝癌是全世界第四大体上临死前列腺癌，2012年世界有近70500人临死于合肝癌。上周五在NYSE中午的买入中，礼来这家总指甲于印第安纳波利斯的制药公司的股票攀升了1美分至65.19美元。
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编辑： zhongguoxing相关新闻
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