Oncogene:FOXA1的高甲基化和 PTEN等位基因的缺失能够促进鳞状同化和膀胱癌异质性

2021-12-27 06:08:59 来源:
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食道癌之前的肉瘤内举例来说是顺利完成准确分子见下文和良好治果的障碍。然而,举例来说的个体细胞和机制开创性是有异议的。早先,有研究工作人员调查了FOXA1和PTEN去激活在食道癌之前的潜在机制,并探究了对举例来说的开创性情况。这些分析方法在去激活的FOXA1和PTEN正之前央型和腔型小鼠尿路上皮细胞之前顺利完成。研究发现,FOXA1和PTEN的去激活和表达增强在有机体癌症之前广泛不存在,且FOXA1和PTEN在等位基因缺陷和底物甲基化DNA低甲基化之前分别表达降至。在正之前央型和腔型小鼠尿路上皮细胞之前Foxa1和Pten条件去激活并能导致食道癌的转型,并显出出了鳞状外观上以及对小肠甲基化致癌物质敏感性的强化。另外,FOXA1在基底食道癌细胞系之前低度甲基化,并且可以通过DNA甲基化转移拮抗剂逆转。先前,通过整合有机体相关和母体研究,研究工作人员确定了PTEN完全恢复和FOXA1基因表达噩梦在人了举例来说癌症之前的关键性,并展现了小鼠之前驱使鳞状分化的腔型和正之前央型细胞的遗传靶标。完整应是:Vasty Osei-Amponsa, Jenna M. Buckwalter, Lauren Shuman et al. Hypermethylation of FOXA1 and allelic loss of PTEN drive squamous differentiation and promote heterogeneity in bladder cancer. Oncogene. 21 Oct 2019本文系梅斯医学(MedSci)原创编译器整理,转载需专利权!
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