导言：在晚期阶段，自然界就开始了在不改变大肠杆菌细胞膜DNA组织顺序的必要条件都已使其DNA发挥相异的功能，而这就是通过给DNA亚基上添加化学标明来实现的。DNA甲基化是爬行动物的关键微小遗传机制，其中所5-甲基甲基化（5mc）是最常见于的DNA粘贴之一。6mdA是大肠杆菌一般来说粘贴系统会的必需组成成分，迄今为止在爬行动物中所缺乏存留的一般来说粘贴系统会。在此之后有不少研究工作媒体报道，6mdA也普遍存在于爬行动物中所，但并无确凿赞成。
近日，在《现代科学进展》上的一项研究工作中所，比利时林雪平大学的研究工作职员声称，爬行动物细胞膜中所普遍存在大肠杆菌微小遗传标明很有可能被污染源了，并且没有足以的确凿来证明爬行动物中所普遍存在这种粘贴。
N6-甲基腺嘌呤（6mdA）是大肠杆菌中所广泛的DNA粘贴，但最近在爬行动物DNA中所也得到了表征。然而，研究工作职员谈到，即使对来自相同爬行动物细胞膜各种类型的DNA完成的6mdA谱图和原子量量度研究工作也不相一致。
为了更进一步阐明6mdA在爬行动物谱系规格中所的作用，研究工作职员利用了体外将生命体幼稚T常规（NTH）细胞膜分化为TH细胞膜亚群的能力也。但是，与在此之后的研究工作相反，他们见到TH分化过程中所6mdA的原子量没有同各种类型局变化，并且捕捉到到分化的T细胞膜中所的6mdA总体与未曾甲基化的同各种类型遗传物质扩增DNA相同，这声称6mdA并未曾以可检测的总体普遍存在生命体T细胞膜中所。
他们还分析了从六个生命体细胞膜系中所合成的DNA中所的6mdA，并鉴定出两个有着高于背景噪声总体的6mdA总体的细胞膜系。出乎意料的是，两种单独的293T细胞膜系养成物有着相异的6mdA总体，这声称研究工作职员捕捉到到的6mdA接收机并非细胞膜各种类型本身固有的。确实，当他们更进一步看时，他们见到两条6mdA总体升高的细胞膜系被原核生物旧属污染源，原核生物旧属一种常见于的大肠杆菌细胞膜养成物中所富含6mdA的二氧化碳。当他们用原核生物抗体本品Plasmocin处理细胞膜系时，6mdA接收机提高为A阴持续性对照。
“我们认识到通过这些新科技检测到的6mdA'接收机'只是噪声。但是，由于一些适合于的新科技问题，几种工具中所的背景噪声不是随机的，而是现实接收机。”见习原作者Colm Nestor（科尔姆·内斯特）在一份声明中所却说。
研究工作职员分析了之前通过DNA免疫沉淀测序、核磁共振和单分子动态测序在爬行动物细胞膜中所相对于或检测6mdA的期望。人们见到每种工具都有即便如此或缺陷，使微小遗传标明的假阳持续性见到率较低，只不过声称林雪平研究工作职员认为不普遍存在这种成因的确凿。
这组原作者谈到：“我们证明，RNA和大肠杆菌污染源、免疫球蛋白接合重排持续性和其他新科技限制的结合已随之而来6mdA在爬行动物DNA中所的连续不断差错标识。随着DNA和RNA粘贴家族的不断增加，以及之前未曾知粘贴的丰富持续性愈加罕见，即使采用多种二者之间工具，我们也重申了差错见到的有可能持续性。我们建议采用粘贴和未曾粘贴的遗传物质DNA标准作为理应对绿宝石DNA粘贴的研究工作的上限要求，以及在采用前非常同各种类型面地测试免疫球蛋白抗体。”
内斯特补充却说，研究工作职员在研究工作非常罕见的成因时须要非常小心，必需采用哪种工具，并考虑他们是否确实在衡量标准普遍存在的事物。他却说：“现在我们可以众所周知地却说爬行动物中所不普遍存在6mdA。关于6mdA，如果研究工作职员停顿研究工作根本不普遍存在的好像，则可以节省大量时间段和金钱，并且不必要了很多令人失望的事情。”
原始出处：
Karolos Douvlataniotis, Maike Bensberg, Antonio Lentini, et.al. No evidence for DNA N6-methyladenine in mammals. Science Advances 18 Mar 2020: Vol. 6, no. 12, eaay3335
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