广东祈福诊所大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

11 年初 28 日，朝鲜星期 10:00-14:30，朝鲜热疗学会主办的 2020 年年会即「第八次朝鲜热疗研究成果学术性讨论会」顺利举办。受非典型肺炎影响，本次会议应用软件上完成，来自美国、匈牙利、意大利、南非、朝鲜、中国、港澳地区里等多个国家所和地区里的 71 名业界知名专家与会，共同古今中外热疗在领域的临床运用和发展未来。

烧香医院院长同样文员、科副副主任、营养科副主任区里俊文麻省理工学院参加会议，并受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（导管注射营养素 C 重新组建热疗非常大增加后期非小蛋白肺前列腺癌状家庭精确度）的主轴个人。

大口服 VitC 一般而言于多种病症型式而且很安全和

区里俊文副主任个人时指出，导管输注的大口服 VitC，能广泛其会土壤，一般而言于多种病症型式的症状。VitC 达到药理学酸度后，能应运而生甲醇损伤蛋白，使蛋白发炎 [1][2]；升至抑恶性肿瘤 P53、调高状瘤病毒 E6 传达，令其蛋白时间段倒退 [3]；其会蛋白 DNA 化学合成，干扰其葡萄糖时间段，其会蛋白其发展和凋亡 [4]；激活 T 淋巴蛋白、增加白介素-1、调高白介素-6，增强机体免疫，其会人体内。

那么这种大口服是不是安全和？2016 年，区里副主任他的团队在研究成果大口服 VitC 应用的相容性和药代声学 [5] 时发现，导管输注 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两小时后毒素达到血药酸度每秒钟时，未出现严重不良催化，症状用作大口服 VitC 是很安全和的。

大口服营养素 C 的药代声学曲面

热疗重新组建大口服 VitC 增加 VitC 每秒钟酸度，效用翻倍

区里副主任在本次会议上个人的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，纳入的 97 同上对低剂量、小分子治疗法、免疫治疗法无催化或耐药的 IIIB-IV 期非小蛋白肺癌（NSCLC）症状。

比起实际上全力支持治疗法组，在接受导管输注大口服 VitC（1 g/kg）与收发器局部大块热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步治疗法 25 次后，家庭精确度明显增加，无疾病进展生存环境期（PFS）与总生存环境期（OS）非常大拉长（PFS: 3 个年初比 1.85 个年初; OS: 9.4 个年初比 5.6 个年初），3 个年初疾病控制率达 42.9%，而实际上最佳全力支持治疗法组仅为 16.7%。

大口服 VitC（1.0 g/kg）对 97 同上 IIIB-IV 期 NSCLC 症状治果的影响

高亮大口服 VitC 与 mEHT 重新组建用作，并能非常大增加后期非小蛋白肺癌（NSCLC）症状的家庭精确度，拉长生存环境期。区里副主任详述，mEHT 运用收发器电磁辐射作用于大块组织，运用助于并不需要性破坏、杀伤病变蛋白达到治疗法目的，其特点是纳米覆盖范围的热能拘押使运用效率增加 3-4 倍。

她们他的团队发现，mEHT 与大口服 VitC 结合用作，能令其毒素 VitC 每秒钟酸度非常大增加 [6]，更进一步增强 VitC 其会土壤的多种系统。

讨论会上，区里副主任还个人了各有不同病症型式后期前列腺癌症状的最终病同上，其中则有皮下非常大扩大或生存环境星期最多 5 年的 [7]。

她认为，因从分组症状来看，大口服 VitC 与 mEHT 重新组建用作的治疗法步骤不会统计学关联，对于各有不同病症型式的后期前列腺癌症状都是更为的，详述后期症状多了一个治疗法方案的并不需要，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.