Eur Urol Focus：单细胞转录组学揭示骨髓细胞和T淋巴细胞在佩罗尼氏病角化微环境中的新作用

布拉德利尼氏病（PD）是一种能够影响白膜的获得性血栓传染病，可导致伸长、睾丸、较长和龟头功能障碍。尽管有人认为PD的病理生理学中会有免疫系统机制，目前为止还没有分析人员用单细胞会转录组来调查这些免疫系统机制。

现过渡阶段，分析人员使用免疫系统一个组织化学（IHC）和单细胞会RNA高通量（scRNA-Seq）调查了PD高血压黑斑的免疫系统学特质。

他们对因PD、plication或癌（对照）而完成治疗的高血压完成了白膜一个组织学。归入PD高血压的标准是发挥作用的慢性传染病（小规模时间≥12个月），其在此之后没有做过治疗或注射用药。分析人员对10名PD高血压和5名对照的治疗试样完成了IHC检测。另外2名PD和1名对照试样用于scRNA-Seq。

结果发掘出，IHC辨识PD黑斑中会不存在骨髓树突状细胞会（DCs；CD68+，TLR4+，CD206+）、细胞会毒性T红细胞会（CTLs；CD3+，CD8+）和B红细胞会（CD20+），而非常少中会没有这些细胞会。scRNA-Seq造成了了3312个PD细胞会和5658个非常少细胞会的结果。细胞会簇中会涵盖成纤维细胞会（COL1A2+）、肌成纤维细胞会（COL1A2+，ACTA2+）、平滑肌细胞会（ACTA2+，DES+）、内皮细胞会（VWF+）、骨髓细胞会（CD14+）、T红细胞会（CD3D+）和中会性粒细胞会（ALPL+）。骨髓细胞会亚群辨识不存在上皮细胞会浸润；非常少中会涵盖经典的DCs和在此在此之后巨噬细胞会。红细胞会亚群说明了PD中会不存在小肠具体的保持稳定T（MAIT）细胞会和CTLs。基因差异表达分析说明了慢性PD的增生和增生大幅提高。但他们的分析因IHC的scRNA-seq试样量小（n=3）而受到限制，而在此之后焦油包埋试样队列较大（n=15），结果与他们的分析相同。由于一个组织的硬度和细胞会外基质的粘附，PD的单细胞会总产量低于对照试样。

8970个对照和PD单细胞会的高通量概览

综上所述，即使在慢性PD过渡阶段（众所周知和平稳的伸长）也有小规模的增生反应。虽然血管化和胶原的造成了大幅提高了，但增生是由专门的上皮细胞会独有的CTL和MAIT细胞会特别设计的。这些发掘出可能为PD的药理学用药揭示新的途径。

布拉德利尼氏病是一种能够导致较长和伸长的传染病，他们分析了癌细胞在布拉德利尼氏病高血压中会的作用。即使在传染病的平稳、慢性过渡阶段，也有癌细胞的作用于。他们的结果可能为这种传染病提供新的用药法则。

原始原文：

Uros Milenkovic ， Bram Boeckx ， Diether Lambrechts et al. Single-cell Transcriptomics Uncover a Novel Role of Myeloid Cells and T-lymphocytes in the Fibrotic Microenvironment in Peyronie's Disease. Eur Urol Focus. May 2021