Dev Cell:干细胞科学家,肾脏也有性取向

近日，加拿大南加州大学(USC)的研究课题医护人员收尾了对肝脏的详尽解构，首次概述出肝脏的人格特质以及这一肾脏更多的信息。该研究课题近日已刊登在《Developmental Cell》上，它最大限度分辨膀胱病对异性恋和异性恋的不同制约，从而使膀胱病患者受益。这项断定也可以鼓励医生确定与病症相关的等位基因，还很难鼓励研究课题医护人员对DNA顺利进行为重Smalltalk，从而操控细胞膜并使因病症而重大损失的组织经年累月。研究课题通讯作者、南加州大学Eli和Edythe Broad经年累月医学的里心和干细胞膜研究课题的里心主任Andrew McMahon知道：“这是我们第一次将复杂的肾脏分解成单细胞膜成分，鉴定出每个细胞膜结构上的突变活性，然后以前所未有的具体内容水平为重构肝脏。现在，全都都可以访问我们的在线目录，查明表达哺乳动物等位基因组里任何等位基因的膀胱细胞膜类型。”更为雄性和雌性果蝇的膀胱细胞膜该研究课题基于果蝇肝脏，因此将研究课题结果转化为全人类的确定性还不得而知。尽管如此，基于果蝇肾脏的研究课题已被证明可以加速对全人类病症的了解。过去并未有研究课题医护人员对哺乳动物肝脏（之外果蝇、家兔和全人类）关键组成部分的结构相似性和人格特质顺利进行过报道。肝脏研究课题是USC干细胞膜这两项的应这两项。肝脏病症制约着全世界大量患者，而且在种族和性别角色相关的肝脏损伤和病症易感性方面共存孝着关联性。根据加拿大病症控制与预防的里心的统计数据，每天在加拿大有大约240人死于透析。为了解构肝脏，McMahon和他的的团队结合了成年雄性和雌性果蝇膀胱细胞膜的单细胞膜RNA测序结果，并将其与研究室里的巴氏物顺利进行了更为，从而对肾脏顺利进行了详尽的逐个细胞膜观察。他们断定，在与甲状腺素闭环、肝脏病症和肝脏关键表征活动相关的等位基因表达里，性别角色二者之间共存明孝关联性。例如，他们注意到编码闭环血压的底物的等位基因共存人格特质。这种关联性在膀胱一个单位近端膀胱小管区域尤为明孝，膀胱一个单位是为重吸收必需因子（如和三价）和排出药物蛇毒的预备队组织。McMahon知道：“这些结果表明，我们必需更好地了解全人类肝脏内的性别角色重要性。存留果蝇和全人类在急性膀胱损伤的易感性方面有相似之处，即雄性属于明孝的劣势，而且人格特质可能会制约药物研究课题和肝脏蛇毒造成的危及。”性别角色如何制约肝脏病症仅仅，加拿大国立医疗研究课题院并未强调过，研究课题必需考虑人格特质。性别角色制约病症的可能会、治疗以及人们对药物的反应。过去，研究课题医护人员研究课题异性恋表征学并将断定应用于异性恋。因此，类似USC这次的新研究课题强调了分子生物学关联性的为重要性。McMahon知道：“异性恋和异性恋肝脏共存孝着关联性。肝脏负责闭环人体内平衡，异性恋必需分娩祖辈，所以为了双亲和孩子的商业利益，异性恋与异性恋肝脏很可能共存关键因素关联性。”他知道，这些断定可以彰显对药物试验、药物毒性和细胞膜为重Smalltalk的突变机制的表达出来，从而最大限度全人类健康的提高。包含该统计数据的必需目录，即Kidney Cell Explorer，可以鼓励世界各地的研究课题医护人员在正确的肝脏解剖结构下研究课题每个细胞膜里的等位基因表达。McMahon知道，想要研究课题与某种病症相关等位基因的临床医生可以使用目录，提示哪些细胞膜表达该等位基因，从而提高等位基因、细胞膜与病症二者之间的联系。原始出处：Ransick A1, Lindstr?m NO1, Liu J1, et al.Single-Cell Profiling Reveals Sex, Lineage, and Regional Diversity in the Mouse Kidney.Dev Cell. 2019 Nov 4;51(3):399-413.e7. doi: 10.1016/j.devcel.2019.10.005.